6527150壓縮空氣質(zhì)量檢測儀功能與特點：

◇用于檢測呼吸用低壓壓縮空氣的質(zhì)量，該產(chǎn)品已廣泛應用于國內(nèi)各大制藥廠。

◇根據(jù)適當?shù)膬艋瘶藴剩ㄟ^對壓縮空氣中的污染物進行定量分析能夠檢測出呼吸空氣的質(zhì)量?？蓾M足不同標準的要求（比如：DIN3188標準）。

◇德爾格檢測管可用于定量檢測壓縮氣體中的水蒸氣H₂O，油Oil，二氧化碳CO₂ 、一氧化碳CO和其他污染物。

◇檢測儀所帶的快速插接口可以與各種類型的供氣系統(tǒng)接口相連接。

◇6527150壓縮空氣質(zhì)量檢測儀無需使用電源

◇檢測儀所有部件都可裝入一個硬質(zhì)手提箱中，方便攜帶，易于操作。

基本參數(shù)：

Aerotest Alpha主機1套，包含以下：

1個手動減壓器（3-15巴）、1個可同時安裝4支檢測管的流量調(diào)節(jié)器、1個數(shù)字計時器、1個檢測管開管器、1個手提箱、2個轉(zhuǎn)接頭、1根氣泡測試軟管、1套外文使用手冊、使用光盤一個、10支/盒德爾格Oil檢測管（0.1-1.0mg/m3）、10支/盒德爾格H2O檢測管（2-450mg/m3）、10支/盒德爾格CO檢測管（5-150ppm）、10支/盒德爾格CO2檢測管（100-3000ppm）

 附件資料：

主要用于藥品GMP 認證

　　一、關(guān)于藥品 GMP 認證：

　　《藥品 GMP 證書》有效期為 5 年。新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品GMP 證書》有效期為 1 年。藥品生產(chǎn)企業(yè)應在有效期屆滿前 6 個月，重新申請藥品 GMP 認證。新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)《藥品 GMP證書》有效期屆滿前 3 個月申請復查，復查合格后，頒發(fā)有效期為 5 年的《藥品 GMP 證書》

　　二、 GMP 認證所需資料：

　　1 ． 藥品 GMP 認證申請書（一式四份）；

　　2 ． 《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件；

　　3 ．藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況（包括企業(yè)概況及歷史沿革情況、生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況、前次認證缺陷項目的改正情況）；

　　4 ．藥品生產(chǎn)企業(yè)組織機構(gòu)圖（注明各部門名稱、相互關(guān)系、部門負責人） ；

　　　藥品GMP認證助手----德爾格壓縮空氣質(zhì)量檢測儀